CRISPR corrigeert genetisch defect zodat cellen de bloedsuikerspiegel kunnen normaliseren.
Met behulp van geïnduceerde pluripotente stamcellen geproduceerd uit de huid van een patiënt met een zeldzame, genetische vorm van insuline afhankelijke diabetes genaamd Wolfram syndroom, transformeerden onderzoekers de menselijke stamcellen in insuline producerende cellen en gebruikten de gen bewerking tool CRISPR-Cas9 voor het corrigeren van een genetisch defect dat het syndroom had veroorzaakt.
Vervolgens implanteerden zij de cellen bij muizen die genazen van een niet aflatende diabetes.
De bevindingen zijn afkomstig van onderzoekers van de Washington University School of Medicine in St. Louis die suggereren dat de CRISPR-Cas9-techniek beloftevol kan zijn bij de behandeling van diabetes, met name de vormen veroorzaakt door een enkelvoudige genmutatie, en het kan ook op een dag ook nuttig zijn bij sommige patiënten met de meest voorkomende vormen van diabetes, zoals type 1 en type 2.
Vertaling persbericht : Andre Teirlinck