FDA verbod op menthol doorstaat waarschijnlijk
processen van de tabaksindustrie
Het plan van de FDA om mentholsigaretten te
verbieden zal mogelijk levens redden, maar zou kunnen worden
vertraagd.
RUTGERS UNIVERSITY
New Brunswick, NJ—Een door de U.S. Food and Drug Administration
(FDA) voorgenomen verbod op brandbare menthol tabaksproducten zal
waarschijnlijk gehandhaafd worden in de rechtbank, ofschoon het een
langdurige juridische procedure is, aldus een Rutgers artikel.
Het artikel verschijnt in Public Health Reports.
De Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act voorzag de FDA
in een grote bevoegdheid met betrekking tot regulatie van de
fabricage, marketing en distributie van tabaksproducten, inclusief
een verbod op gearomatiseerde sigaretten om de volksgezondheid te
beschermen.
Echter, de Act omvatte geen verbod op
mentholsigaretten, welke disproportioneel worden gebruikt bij
volwassen vrouwen, de LGBT community, en etnische
minderheidsgroepen, voornamelijk Afro-Amerikanen.
Het onderzoek, uitgevoerd door de Rutgers School of Public Health
Center for Tobacco Studies, anticipeert op argumenten die de
tabaksindustrie waarschijnlijk zal gebruiken in een rechtszaak
waarin de autoriteit van de FDA om menthol sigaretten te verbieden
uitgedaagd wordt. Vervolgens beoordeelt het de stevigheid van het
wetenschappelijk bewijs die een verbod op menthol zou
rechtvaardigen.
Tot slot overweegt het het potentieel van een
illegale handel om de effectiviteit van een verbod op menthol te
ondermijnen. Deze factoren meewegend, concludeert het artikel dat
een FDA wet die menthol sigaretten verbiedt, waarschijnlijk overeind
blijft in een rechtszaak. De FDA heeft eerder twee keer getracht een
‘public comment’ te houden met betrekking tot mentholsigaretten dit
decennium, maar zonder vervolg.
Eind 2018 verleende toenmalig FDA commissaris Scott
Gottlieb steun aan een verbod op menthol die nog niet eerder was
getoond door de FDA. Er is geen aanwijzing dat zijn verrassende
ontslag in maart 2019 de koers of prioriteiten verandert.
“Alle sigaretten zijn dodelijk. Mentholsigaretten
zijn met name slecht omdat de tabaksindustrie ze ontworpen heeft als
‘beginners-producten’ die de schadelijkheid van roken maskeren,
hetgeen in totaal tot meer rokers leidt. Daarnaast zijn
mentholsigaretten nog moeilijker om mee te stoppen dan gewone
sigaretten” aldus hoofdauteur Kevin Schroth, lid van het Rutgers
Center for Tobacco Studies.
“Dit artikel toont dat de FDA momenteel het
wetenschappelijk bewijs en de legale autoriteit heeft om deze
dodelijke producten van de markt te kunnen halen, hiermee duizenden
levens reddend, met name in gemeenschappen die van oudsher al een
doelgroep waren voor de menthol-marketing”, vervolgt Schroth, die
ook een faculteit lid is aan de Rutgers School of Public Health.
Zelf als de FDA slagkrachtig doorgaat, zal het wetgevingsproces op
zijn minst nog twee jaar in beslag nemen, nog afgezien van mogelijke
vertragingen in de procesvoering. Ondertussen hebben lokale
rechtsgebieden zoals San Francisco de verkoop van menthol- en andere
tabaksproducten met smaak al verboden. ”New Jersey zou niet moeten
wachten op acties van de FDA en verder moeten gaan met de
voorgenomen wetgeving die goedgekeurd is bij het Assembly’s Health
and Senior Services Commitee van de staat”, zegt Christine Delnevo,
coauteur en Director of Rutgers Center for Tobacco Studies.
“New Jersey heeft op nationaal gebied de leiding
gehad wat betreft goed beleid met betrekking tot tabak om kwetsbare
doelgroepen te beschermen, en zou moeten doorgaan hiermee en zo de
eerste staat worden die mentholsigaretten verbiedt.” Een wet in New
Jersey zou worden gerechtvaardigd door dezelfde wetenschappelijke
bewijzen die een FDA wet zouden rechtvaardigen.
Zelfs ondanks afwijkende juridische analyses voor
een staatswet, zijn gelijksoortige wetten in andere rechtsgebieden
consequent gehandhaafd.
Vertaling: Arnoud
Op zoek naar een natuurlijke
multivitamine?
Disclaimer
|
Raadpleeg bij medische klachten altijd
eerst een arts
of medisch specialist. De informatie op
deze site is niet bedoeld als vervanging van de diensten of informatie van
medische professionals en/of zorgverlenende instanties, noch kunnen bezoekers diagnostische of therapeutische waarde hechten
aan deze informatie voor de eigen medische situatie of die van
anderen. |