Een nieuwe oplossing voor chronische pijn
CNRS
Neuropatische pijn is een chronische ziekte die invloed
heeft op 7 tot 10 procent van de Franse bevolking en
waarvoor geen effectieve behandeling is. Onderzoekers
aan het Institute for Neurosciences of Montpellier
(INSERM/Université de Montpellier) en het Laboratory for
Therapeutic Innovation (CNRS/Université de Strasbourg)
hebben het mechanisme blootgelegd achter het zich
voordoen en continuatie van pijn.
Gebaseerd op hun
ontdekking werd er een innovatieve behandeling
ontwikkeld, die bij proefdieren een onmiddellijk,
krachtig en langdurend therapeutisch effect op
pijnsymptomen produceert. Deze studie verschijnt op 12
maart 2018 in Nature Communications.
Franse onderzoekers hebben onlangs de onverwachte rol
ontdekt die, bij chronische pijn, wordt gespeeld door
het FLT3 molecuul, bekend voor zijn rol bij
verschillende bloedfuncties en geproduceerd door de
hematopoietische stamcellen die alle bloedcellen
voortbrengen. Neuropatische pijn wordt veroorzaakt door
een letsel in perifere zenuwen als gevolg van ziektes
zoals diabetes, kanker, of gordelroos of door aan
ongeluk- of operatie gerelateerd letsel. In deze studie
toonden onderzoekers aan dat immuuncellen in het bloed
dat in de zenuw stroomt bij de plaats van het letsel
synthetiseren en een ander molecuul vrijgeven; FL, welke
bindt met- en FLT3 activeert, hiermee een kettingreactie
uitlokkend in het sensorisch systeem waardoor pijn
veroorzaakt wordt.
Men legde bloot dat FLT3 pijn
veroorzaakt en laat voortbestaan door in een vroeg
stadium werking te hebben op andere componenten in het
sensorisch systeem die er om bekend staan om pijn
chronisch te maken (bekend als “chronicization”).
Na de rol van FLT3 ontdekt te hebben, creëerden
onderzoekers een anti-FLT3 molecuul (BDT001) om zich te
richten op de FL bindingsplaats, gebruik makend van
gedetailleerde computeranalyses van drie miljoen
mogelijke configuraties. Dit molecuul blokkeert de
connectie tussen FL en FLT3, hiermee de kettingreactie
van gebeurtenissen die leiden tot chronische pijn,
voorkomend.
Wanneer dit toegepast werd bij proefdieren,
reduceerde BDT001 na drie uur typische neuropatische
pijnsymptomen zoals hyperalgesie, een verhoogde
pijngevoeligheid en ook allodynie, pijn veroorzaakt door
stimuli die gewoonlijk geen pijn veroorzaken, met
effecten die 48 uur voortduurden na een enkele dosis.
Neuropatische pijn, welke ongeveer vier miljoen mensen
in Frankrijk beïnvloedt, is een verzwakkende ziekte met
significante maatschappelijke kosten. Huidige vormen van
behandeling, in essentie gebaseerd op buiten de
voorschriften gebruik van medicatie zoals antidepressiva
en anti-epileptica, zijn niet effectief; minder dan 50
procent van de patiënten verkrijgt een significante
vermindering van pijn.
Buiten dat, kunnen dat soort
behandelingen belangrijke bijwerkingen veroorzaken.
Innovatieve therapieën gebaseerd op dit onderzoek worden
ontwikkeld door Bidol Therapeutics, een beginnend
bedrijf welke, als resultaat, de eerste specifieke
therapie tegen neuropatische pijn zou kunnen
ontwikkelen, en op lange termijn, voor verlichting voor
veel mensen zou kunnen zorgen.
Vertaling: Arnoud
