Kanker doden door het beschermen van normale cellen
Een anti-kanker geneesmiddel beschermt normale
cellen tegen stralingsschade en verhoogt de effectiviteit van
bestraling bij prostaatkanker.
Hoewel bestralingen in de afgelopen jaren
verfijnder zijn geworden, blijft het een uitdaging om zowel
voldoende te doseren als het het omliggend weefsel te sparen. Een
nieuw anti-kanker medicijn, reeds in klinische ontwikkeling, kan
bijdragen tot de oplossing van dit probleem door het beschermen van
de normale cellen - maar niet de kankercellen - tegen de gevolgen
van straling. Het onderzoek, gepubliceerd in Molecular Cancer
Therapeutics van 14 november ll. stelt verder dat het geneesmiddel
ook nuttig kan zijn bij het behandelen van een toevallige
blootstelling aan straling.
"Het was een toevalstreffer dat het geneesmiddel
dat het meest effectief normale cellen en weefsels tegen straling
beschermt ook anti-kanker eigenschappen heeft, waardoor de
therapeutische index van radiotherapie potentieel wordt verhoogd"
zegt Ulrich Rodeck, MD, Ph.D., Professor Dermatologie en cutane
biologie en Radiation Oncology bij Thomas Jefferson University en
senior auteur van de studie.
Samen met de hoofdauteur Vitali Alexeev, Ph.D.,
assistent-professor, Dermatologie en cutane biologie, Dr. Rodeck en
collega's werden vijf verbindingen getest waarvan in eerdere studies
reeds werd aangetoond dat ze stralingsbeschermende eigenschappen
hebben. De onderzoekers gaven muizen één van de vijf verbindingen
een dag voor en enkele dagen na bestraling. Een stof genaamd RTA 408
is uit dit onderzoek voortgekomen als de meest robuuste
stralingsbeschermer waarvan het effect vergelijkbaar is met het enig
geneesmiddel dat momenteel door de FDA is goedgekeurd voor dat doel.
(Het goedgekeurd geneesmiddel, genaamd amifostine heeft echter een
aantal neveneffecten met inbegrip van ernstige misselijkheid of
braken waardoor het een onaantrekkelijke klinische keuze is.)
Plaatsen die gewoonlijk het meest gevoelig zijn voor stralingsschade
waaronder het maagdarmkanaal en de bloedcellen in het beenmerg
bleken beschermd te zijn bij muizen behandeld met RTA 408.
In een onderzoek op muizen geent met menselijke
prostaat kankercellen, toonden de onderzoekers ook aan dat RTA 408
de kankercellen niet beschermde tegen de stralingen. Meer nog ...
wanneer RTA 408 alleen werd toegediend zonder straling vertraagde de
groei van de humane prostaatkanker bij de muizen. Verder versterkt
het de tumorgroei remmende effecten van de straling.
"Het was echt spannend om te zien," zegt Dr
Rodeck, "dat de combinatie van bestraling en RTA-408 de tumorgroei
effectiever remde in vergelijking met andere middelen."
Dr. Rodeck en collega's zijn van plan om de
moleculaire onderbouwing van deze stralingsbeschermende effecten te
onderzoeken, om te begrijpen hoe precies deze verbinding werkt en
hoe het werkingsmechanisme kan worden verbeterd voor klinische
toepassingen.
RTS 408 wordt momenteel ontwikkeld door "REATA
Pharmaceutics" voor een aantal klinische toepassingen met een test
op patiënten in behandeling voor huidkanker.
Vertaling: Andre Teirlinck
