Virginia Tech Scientists vindt dat eiwitten gelinkt
kunnen worden in de geheugenformatie. Onderzoekers hebben
ontdekt dat zich in het brein een eiwitmolecule kan vormen
tot schizofrenie op lange termijn .
Dit onderzoek is gemaakt door een team onderzoekers geleid
door Alexei Morozov ,een assistent van een professor on het
Virginia Tech Carilion Research instituut. Het mechanisme
van het eiwit genaamd Rap-1 controleert L-type
calciumkanalen die participeren voor de informatie in het
lange termijn geheugen. Preventieve studies hebben gelinkt
dat er veranderingen in deze ionkanalen zeker leiden tot
psychiatrische ziekten.
Onderzoek van deze kanalen geregeld door Rap-1 kunnen
helpen om te begrijpen waar schizofrenie vandaan komt.
Mensen met genetische mutaties in de L-type kanalen hebben
een hogere kans op vorming van schizofrenie zegt Morozov.
Hij suggereert dat er misschien een relatie is tussen de
activatie van L-type calciumkanalen en psychiatrische
ziekten. Begrijpen hoe deze ionkanalen gecontroleerd kunnen
worden is de 1e stap naar de functionering en de effecten
van mentale gezondheid.
Een enkel neuron in de hersens kan 1000 synapsus hebben
en elk ervan kan groeien in lengt en breedte en kan
structureel veranderen en kan ons leren en helpen aan nieuwe
informatie. Elektrische signalen reizen van neuron tot
neuron en draaien/springen rond de synapsus tot chemische
neurozenders. Bevrijding van deze chemicaliën is door
elektrische signalen mogelijk.
Afzonderlijke signalen en voltages worden door de ionkanalen
geleid. Preventieve studies laten zien dat blokkeren van de
ion kanalen de lange termijn geheugens suspenderen. Ook
weten ze dat L-type calcium kanalen actief zijn bij het
leren. Hoe deze worden bestuurd is nog een mysterie. In het
experiment van Morocov en collega's stellen ze de genen
verantwoordelijk voor het enzym Rap-1 welke een gemakkelijk
te beïnvloeden rol speelt in het activeren van het L-type
calcium kanaal.
De onderzoekers gebruikten technieken om via monitors het
verloop van de neurozenders via elektroden en microscoop te
bekijken op L-typekanalen en synapsus. Ze onderzochten dat
zonder Rap-1 het L-type calciumkanaal meer actief was en
meer overvloedige synapsus toenamen constant in relatie met
de neurozenders. Het resultaat laat zien dat Rap-1
verantwoordelijk is voor het onderdrukken van L-type
calciumkanalen.
Toelaten en activatie alleen op gepaste momenten maakt
het misschien mogelijk voor het lange termijn geheugen om
Electro signalen toe te passen. Onze volgende stap is vast
te stellen of deze nieuwe gesignaleerde weg veranderingen
teweeg brengt bij mentale ziekten zoals schizofrenie. De
wetenschap heeft nog een lange ontwikkeling nodig voor
nieuwe therapeutische methodes.
Vertaling Irma